浅析弧菌新颖海洋吡咯生物碱合成与抗菌活性

论文导读：物理性质,并对部分合成的化合物进行抗弧菌实验。通过仪器图谱表明,合成的21个海洋吡咯吡咯衍生物即为设计合成的目标化合物,通过对其抗菌实验表明,合成的吡咯衍生物抑菌圈在7～8mm,5-((羟基亚氨基))-3--1H-吡咯-2,4-二甲酸乙酯最好抗副溶血弧菌抑菌圈在12mm。相对于氯霉素而言,所测试的17个吡咯生物碱抗弧菌活性还是
摘要：以乙酰乙酸乙酯为起始原料用Knorr合成法合成3,5-二-2,4-二乙酯基吡咯,通过对3,5-二-2,4-二乙酯基吡咯的结构修饰合成吡咯醛、吡咯酸等吡咯生物碱中间体,再与含氮类化合物,如：水合肼、氨基脲、苯肼等缩合生成17个海洋吡咯生物碱,利用薄层色谱、核磁及红外等实验手段确定其结构,用显微镜、熔点仪观察测定其物理性质,并对部分合成的化合物进行抗弧菌实验。通过仪器图谱表明,合成的21个海洋吡咯吡咯衍生物即为设计合成的目标化合物,通过对其抗菌实验表明,合成的吡咯衍生物抑菌圈在7～8 mm,5-((羟基亚氨基))-3--1H-吡咯-2,4-二甲酸乙酯最好抗副溶血弧菌抑菌圈在12 mm。相对于氯霉素而言,所测试的17个吡咯生物碱抗弧菌活性还是较弱。论文主要内容有：第一章文献综述,介绍海洋吡咯生物碱生物探讨近况情况及提出了本课题探讨目标与依据,并设计了获得目标产物合成路线。第二章以乙酰乙酸乙酯为原料合成3,5-二-2,4-二乙酯基吡咯,对其进行结构修饰得到吡咯醛、吡咯酸等吡咯中间体化合物,并对其性质及合成条件进行探讨探讨。第三章通过4--3,5-二(乙氧羰基)-1H-吡咯-2-甲醛与含氮类化合物(水合肼、氨基脲、苯肼等)反应,生成8个吡咯衍生物并对其性质及合成条件进行探讨探讨。第四章通过4--3,5-二(乙氧羰基)-1H-吡咯-2-甲酸与含氮类化合物(水合肼、氨基脲、盐酸氨基脲等)反应,生成9个吡咯衍生物并对其相关性状进行探讨探讨。第五章用溶藻弧菌和副溶血弧菌作为实验菌,对17个合成的吡咯衍生物的抑菌活性进行初步筛选。实验结果表明,所合成的17个吡咯生物碱抑菌圈在7～8 mm。第六章总结本探讨的主要工作、探讨作用以及探讨展望。关键词：吡啶生物碱论文合成论文溶藻弧菌论文副溶血弧菌论文抑菌活性论文
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Abstract5-8
第一章 前言8-18

1.1 吡咯生物碱的介绍8

1.2 海洋吡咯类生物碱介绍及探讨进展8-12

1.3 选题的依据12

1.4 合成路线的设计12-14

1.5 探讨内容14-16

1.6 探讨目的及作用16

1.7论文导读：步骤30-364.4结果与讨论36-384.4.1水分的影响36-374.4.2反应物浓度的影响374.4.3反应时间的影响374.4.4反应溶剂的影响37-384.5结论38-47第五章部分合成的吡咯衍生物的抗菌活性实验47-515.1探讨目标475.2实验介绍475.3实验准备47-485.4生物活性实验485.5实验结果48-505.6结论50-51第六章总结51-53

6.1论文所做

实验仪器和试剂16-18
第二章 吡咯中间体化合物合成18-23

2.1 探讨目标18

2.2 探讨内容以及合成路线18

2.3 实验步骤18-21

2.4 结果与讨论21-22

2.4.1 反应试剂浓度影响21

2.4.2 反应时间影响21-22

2.4.3 反应温度的影响22

2.4.4 反应物加入速度的影响22

2.5 结论22-23

第三章 以吡咯醛为中间体合成吡咯衍生物23-30

3.1 探讨目标23

3.2 实验内容以及合成路线23

3.3 实验步骤23-28

3.4 结果与讨论28-29

3.4.1 反应时间的影响28

3.4.2 反应物加入量的影响28-29

3.4.3 溶剂的影响29

3.4.4 反应温度的影响29

3.5 结论29-30

第四章 以吡咯酸为中间体合成吡咯衍生物30-47

4.1 探讨目标30

4.2 探讨的内容以及合成路线30

4.3 实验步骤30-36

4.4 结果与讨论36-38

4.1 水分的影响36-37

4.2 反应物浓度的影响37

4.3 反应时间的影响37

4.4 反应溶剂的影响37-38

4.5 结论38-47

第五章 部分合成的吡咯衍生物的抗菌活性实验47-51

5.1 探讨目标47

5.2 实验介绍47

5.3 实验准备47-48

5.4 生物活性实验48

5.5 实验结果48-50

5.6 结论50-51

第六章 总结51-53

6.1 论文所做主要工作和探讨作用51

6.2 本论文展望51-52

6.3 进一步探讨的倡议52-53

附录53-63
致谢63-64
参考文献64-67
作者读研期间科研情况67