探讨辛烷PFOS对黄海胆体内酶活及DNA化影响
最后更新时间:2024-04-04
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论文导读:渐减少、运动及摄食能力逐渐减弱,在暴露停止后的恢复期有所恢复。不同剂量PFOS对SOD酶活性的影响体现出渐降走势,第21d达到最低,恢复期有所恢复;ACP活性体现出先降后升的变化规律;CAT酶活性变化规律不显著,大致体现出先降低后升高的走势;P活性基本呈现先升后降走势。由实验结果可得,黄海胆体液中SOD和ACP活性变化较为灵敏,
摘要:在近海海洋环境中,持久性有机污染物(POPs)的沉降和累积特性导致近海沉积物的环境污染日益严重,成为威胁近海生态环境的主要不足之一。为了研究新型POPs—全氟辛烷磺酸(PFOS)污染对海洋生物可能造成的损伤,并且寻找合适的生物标志物,本论文探讨了低剂量PFOS暴露对典型的海洋底栖生物—黄海胆的毒性效应。本探讨选取大连近海典型的海洋底栖生物黄海胆作为受试生物,在组织水平和分子水平上较体系地探讨了不同剂量(0.01、0.1和1mg/L)及不同暴露时间PFOS暴露对黄海胆的表观毒性、体内酶活及性腺全基因组DNA化水平的影响,主要探讨内容与结果如下:1.以组织水平上,选取黄海胆的运动能力、摄食能力、pH、细胞形态及数量等表观变化、及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP)及碱性磷酸酶(P)酶活性作为测试指标。结果表明:随暴露时间的延长,实验组黄海胆脱棘及体液内细胞形态变化越来越严重,红细胞数量逐渐减少、运动及摄食能力逐渐减弱,在暴露停止后的恢复期有所恢复。不同剂量PFOS对SOD酶活性的影响体现出渐降走势,第21d达到最低,恢复期有所恢复;ACP活性体现出先降后升的变化规律;CAT酶活性变化规律不显著,大致体现出先降低后升高的走势;P活性基本呈现先升后降走势。由实验结果可得,黄海胆体液中SOD和ACP活性变化较为灵敏,对比适宜作为监测海洋PFOS污染的生物标志物。2.以分子水平上,采取化敏感扩增加态性(MSAP)技术,对PFOS暴露后黄海胆性腺基因组的CCGG位点化水平进行了检测,结果表明:经低、中、高浓度PFOS暴露后,随暴露时间的延长,黄海胆全基因组DNA化多态率、CG位点化率及去化率、CNG位点化率及和去化率,与对照组相比基本呈渐增走势,第21d达到最大值,停止暴露一周后有所恢复。低、中、高浓度组与对照组的化率/去化率比率相比,在前21d基本呈渐降走势,第21d出现最低点(分别为120.59%、128.57%、155.56%)。上面陈述的结果说明低剂量长时间的PFOS暴露可使黄海胆DNA化水平有所升高,以而可能引发后续的非遗传毒性效应。关键词:全氟辛烷磺酸论文酶活性论文DNA化论文毒性效应论文黄海胆论文
本论文由{#GetFull论文导读:应及致毒机理15-161.3海胆的酶活性学探讨16-171.3.1水解酶类16-171.3.2抗氧化酶类171.4基因组DNA化效应探讨17-211.4.1DNA化的检测办法19-201.4.2高效液相色谱法201.4.3亚硫酸盐处理后检测20-211.4.4化敏感性的限制性内切酶法211.5本课题探讨的目的和作用21-23第2章PFOS对黄海胆体内酶活性的影响23-37
Domain},需要可从关系人员哦。摘要5-7
ABSTRACT7-11
第1章 绪论11-23
3.
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参考文献63-69
附录 实验MSAP胶图69-71
攻读学位期间公开发表论文71-72
致谢72
摘要:在近海海洋环境中,持久性有机污染物(POPs)的沉降和累积特性导致近海沉积物的环境污染日益严重,成为威胁近海生态环境的主要不足之一。为了研究新型POPs—全氟辛烷磺酸(PFOS)污染对海洋生物可能造成的损伤,并且寻找合适的生物标志物,本论文探讨了低剂量PFOS暴露对典型的海洋底栖生物—黄海胆的毒性效应。本探讨选取大连近海典型的海洋底栖生物黄海胆作为受试生物,在组织水平和分子水平上较体系地探讨了不同剂量(0.01、0.1和1mg/L)及不同暴露时间PFOS暴露对黄海胆的表观毒性、体内酶活及性腺全基因组DNA化水平的影响,主要探讨内容与结果如下:1.以组织水平上,选取黄海胆的运动能力、摄食能力、pH、细胞形态及数量等表观变化、及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP)及碱性磷酸酶(P)酶活性作为测试指标。结果表明:随暴露时间的延长,实验组黄海胆脱棘及体液内细胞形态变化越来越严重,红细胞数量逐渐减少、运动及摄食能力逐渐减弱,在暴露停止后的恢复期有所恢复。不同剂量PFOS对SOD酶活性的影响体现出渐降走势,第21d达到最低,恢复期有所恢复;ACP活性体现出先降后升的变化规律;CAT酶活性变化规律不显著,大致体现出先降低后升高的走势;P活性基本呈现先升后降走势。由实验结果可得,黄海胆体液中SOD和ACP活性变化较为灵敏,对比适宜作为监测海洋PFOS污染的生物标志物。2.以分子水平上,采取化敏感扩增加态性(MSAP)技术,对PFOS暴露后黄海胆性腺基因组的CCGG位点化水平进行了检测,结果表明:经低、中、高浓度PFOS暴露后,随暴露时间的延长,黄海胆全基因组DNA化多态率、CG位点化率及去化率、CNG位点化率及和去化率,与对照组相比基本呈渐增走势,第21d达到最大值,停止暴露一周后有所恢复。低、中、高浓度组与对照组的化率/去化率比率相比,在前21d基本呈渐降走势,第21d出现最低点(分别为120.59%、128.57%、155.56%)。上面陈述的结果说明低剂量长时间的PFOS暴露可使黄海胆DNA化水平有所升高,以而可能引发后续的非遗传毒性效应。关键词:全氟辛烷磺酸论文酶活性论文DNA化论文毒性效应论文黄海胆论文
本论文由{#GetFull论文导读:应及致毒机理15-161.3海胆的酶活性学探讨16-171.3.1水解酶类16-171.3.2抗氧化酶类171.4基因组DNA化效应探讨17-211.4.1DNA化的检测办法19-201.4.2高效液相色谱法201.4.3亚硫酸盐处理后检测20-211.4.4化敏感性的限制性内切酶法211.5本课题探讨的目的和作用21-23第2章PFOS对黄海胆体内酶活性的影响23-37
Domain},需要可从关系人员哦。摘要5-7
ABSTRACT7-11
第1章 绪论11-23
1.1 持久性有机污染物的介绍11-12
1.1 持久性有机污染物的种类与来源11-12
1.2 持久性有机污染物的特性12
1.2 PFOS极为探讨发展12-16
1.2.1 PFOS的结构、来源与性质14
1.2.2 水体中PFOS的污染近况14-15
1.2.3 PFOS的毒性效应及致毒机理15-16
1.3 海胆的酶活性学探讨16-17
1.3.1 水解酶类16-17
1.3.2 抗氧化酶类17
1.4 基因组DNA化效应探讨17-21
1.4.1 DNA化的检测办法19-20
1.4.2 高效液相色谱法20
1.4.3 亚硫酸盐处理后检测20-21
1.4.4 化敏感性的限制性内切酶法21
1.5 本课题探讨的目的和作用21-23
第2章 PFOS对黄海胆体内酶活性的影响23-372.1 实验材料23-24
2.1.1 供试海胆23
2.1.2 药品与试剂23
2.1.3 主要仪器23-24
2.2 实验办法24-252.1 受试液的制备24
2.2 慢性毒性实验24-25
2.3 酶活性的测定办法25
2.3 结果与分析25-35
2.3.1 PFOS对黄海胆的表观毒性25-26
2.3.2 PFOS对体液中pH的影响26-27
2.3.3 PFOS对体液中SOD活性的影响27-29
2.3.4 PFOS对体液中CAT活性的影响29-31
2.3.5 PFOS对体液中ACP活性的影响31-33
2.3.6 PFOS对体液中P活性的影响33-35
2.4 小结35-37
第3章 PFOS对黄海胆全基因组DNA化的影响37-603.1 实验材料37-38
3.1.1 供试生物37
3.1.2 主要试剂及酶37-38
3.1.3 主要仪器设备38
3.2 实验办法38-443.
2.1 受试液的制备38
3.2.2 慢性毒性实验38
3.2.3 黄海胆性腺DNA的提取38-39
3.2.4 采取MSAP检测全基因组化39-43
3.2.5 实验结果数据统计分析43-44
3.3 结果与讨论44-583.1 黄海胆性腺基因组化多态性分析44-48
3.3.1.1 黄海胆性腺基因组DNA的提取44
3.3论文导读:页123.
1.2 MSAP分析44-48
3.2 PFOS暴露后DNA化多态性变化48-51
3.3 分析PFOS暴露诱发海胆性腺基因组DNA化转变的特点51-58
3.4 小结58-60
第4章 结论与展望60-634.1 结论60-61
4.1.1 PFOS对黄海胆表观毒性及体内酶活性的影响结果60-61
4.1.2 PFOS对黄海胆性腺基因组DNA化的影响结果61
4.2 展望61-63参考文献63-69
附录 实验MSAP胶图69-71
攻读学位期间公开发表论文71-72
致谢72