探究苯并咪唑咪唑类阴离子受体合成及其阴离子识别性能题目

论文导读：
摘要：阴离子配位化学在化学历程和生命科学等相关领域起到十分重要的作用。近年来阴离子配位化学受到广泛的关注，相关探讨日益活跃，大量的阴离子受体被合成。在阴离子识别领域中氢键阴离子受体占据主要部分，这些阴离子识别主体由脲、硫脲、胺、酰胺、吡咯、咪唑等识别单元和发色基团通过共价键连接。而比色识别由于其操作简单，选择性好，是一种非常有运用前景的分析检测手段。本文合成了7种阴离子受体，得到其中3个受体的单晶。通过紫外－可见光谱滴定测定其对7种阴离子（F~-，Cl~-，Br~-，I~-，HSO_4~-，AcO~-，H_2PO_4~-）的识别意义，并运用论述计算对其识别机理进行研究。论文组成如下：第一章绪论部分，简介了阴离子识别的相关基础知识，极为进展情况。第二章从4,5-二硝基邻苯二胺和两种溴代水杨醛在不同的条件下合成了两种单Schiff类化合物和两种苯并咪唑类化合物，并且通过实验证明单Schiff类化合物是生成苯并咪唑化合物的中间体。通过紫外-可见光谱检测，四种阴离子受体均对AcO-, F-和H2PO4-有很好的选择性识别，两种单Schiff类化合物对从上三种阴离子识别前后溶液颜色由原来的变为红色，可从实现裸眼观测。运用论述计算对它们的识别机理进行研究，发现单Schiff类化合物的识别位点胺基优于羟基，苯并咪唑类化合物的识别位点为咪唑上的NH基。第三章从4-硝基邻苯二胺和3,5-二溴水杨醛合成苯并咪唑类化合物，并得到苯并咪唑化合物和锌配位化合物[Zn (5)_2] H_2O，通过紫外-可见光谱检测两种受体分子均能识别AcO~-, F-和H_2PO_4~-，但识别机理不同，苯并咪唑类化合物识别前后光谱发生了红移，而[Zn (5)_2] H_2O的最强吸收峰吸收值增强。第四章合成了一种三脚架结构阴离子受体，柔性的配位环境可从和阴离子形成多重氢键，能够选择性的识别AcO~-, F-和H_2PO_4~-。第五章对阴离子受体2-苯酚基-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉的识别意义进行分子结构，分子静电势，热力学数据和光谱模拟的计算，对识别机理进行了研究。关键词：阴离子识别论文比色化学传感论文苯并咪唑论文苯磺酰胺论文合成论文
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Abstract6-11
第一章 绪论11-28

1.1 阴离子识别12-14

1.1 阴离子的结构特征12-14

1.2 阴离子主体设计的一般概念14

1.2 受体识别阴离子的意义力14-22

1.2.1 静电意义力14-15

1.2.2 氢键意义力15-20

1.2.3 静电和氢键共同意义20-21

1.2.4 其他的意义21-22

1.3 阴离子传感器22-23

1.3.1 比色传感器22

1.3.2 荧光传感器22-23

1.3.3 电化学传感器23

1.4 结合常数的计算23-25

1.5 论述计算25-26

1.5.1 Gaussian 软件介绍25

1.5.2 与 Gaussian 软件相关的其他软件简介25-26

1.6 选题背景、作用及已取得的发展26-28

1.6.1 选题背景与探讨作用26

1.6.2 本文的探讨内容及所取得的探讨发展26-28

第二章 5,6-二硝基苯并咪唑、希夫碱类受体的合成极为阴离子识别性能探讨28-51

2.1 实验部分28-30

2.

1.1 试剂和仪器28-29

2.

1.2 受体的合成29-30

2.2 结果与讨论30-49

2.1 受体 1-4 的合成讨论30-31

2.2 化合物 3，4 晶体结构31-35

2.3 UV-vis 滴定光谱分析35-44

2.4 受体与阴离子意义的量化计算44-49

2.3 小结49-51

第三章 5-硝基苯并咪唑化合物及[Zn (5)2]·H_2O 配合物受体的合成极为阴离子识别性能的探讨51-62

3.1 实验部分51-52

3.

1.1 试剂和仪器51

3.

1.2 受体的合成51-52

3.2 结果与讨论52-61
3.

2.1 合成的讨论52-53

3.

2.2 化合物 6 晶体结构53-55

3.

2.3 UV-vis 滴定光谱分析55-59

3.

2.4 受体与阴离子论文导读：

意义的量化计算59-61

3.3 小结61-62

第四章 三脚架 C3 对称结构受体的合成极为阴离子识别性能的探讨62-68

4.1 引言62

4.2 实验部分62-64

4.

2.1 试剂和仪器62-63

4.

2.2 受体的合成路线63

4.

2.3 受体 7 的合成极为表征63-64

4.3 结果与讨论64-67
4.

3.1 合成讨论64

4.

3.2 UV-vis 滴定光谱分析64-66

4.

3.3 相关论述计算66-67

4.4 小结67-68
第五章 2-苯酚基-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉的阴离子识别性质的论述探讨68-77

5.1 引言68-69

5.2 实验部分69-76

5.

2.1 受体的结构优化69-70

5.

2.2 受体与阴离子意义结构优化和频率计算70-74

5.

2.3 受体分子与 F-的前线轨道74-75

5.

2.4 F-靠近受体势能面的变化75-76

5.

2.5 受体及与阴离子意义的激发态计算76

5.3 小结76-77
第六章 结论77-79
参考文献79-86
附录86-89
在读期间发表的论文状况89-90
致谢90