试议冬凌草冬凌草和溪黄草化学成分及生物活性

论文导读：(4),Glaucocalactone(5),RabdonervosinB(6),Ponicidin(7),AcetonideofrubescensinJ(8),MaoyecrystalF(9),RabdoterninA(10),1-α-O-β-D-glucopyranosy123下一页
摘要：背景自1910年日本学者率先对唇型科(Labiatae)香茶菜属(Isodon)植物进行化学成分探讨以来,该属植物因含有丰富的、具备各种生理活性的对映-贝壳杉烷型(ent-kaurane)化合物,近一个世纪以来一直吸引着植物化学以及药学探讨者们的兴趣。到目前为止,已以该属约80种的植物中分离500多个二萜化合物,生理活性涉及抗菌消炎、细胞毒和抗肿瘤、心血管系统以及对昆虫生长和线粒体氧化磷酸化抑制等方面。对于冬凌草的化学成分及活性探讨的报道已经很多,但对产自河南省辉县秋沟的冬凌草尚无人报道；对于溪黄草的探讨报道也并不多见,故而选择采自辉县秋沟的冬凌草和采自湖北神农架山的溪黄草进行近一步探讨。目的(1)探讨冬凌草[Isodon rubescens(Hemsl.)Hara]叶的化学成分及生物活性。(2)探讨溪黄草[Rabdosia Serra(Maxim.)Hara]叶的化学成分及生物活性。策略采取硅胶柱层析(CC),葡聚糖凝胶柱色谱,制备薄层层析(PTLC)以及重结晶等分离和纯化化合物,并根据理化性质及波谱浅析(IR, UV,1H-NMR,13C-NMR, DEPT, HMQC, HMBC,1H-1H COSY, NOESY, EI-MS, HRESI-MS)或直接与标准品对照鉴定化合物的结构。另外用MTT法对冬凌草中分离到的部分化合物进行细胞毒活性探讨。结果(1)以冬凌草中分离鉴定了20个化合物,其中14个二萜化合物,2个为新的二萜化合物,分别为15a-acetoxyl-6,11α-epoxy-6a-hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7-opde,命名为rubescrystal A(1*)和15α-hydroxyl-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7a(6,11α)-diopde,命名为rubescrystal B(2*),已知化合物分别为Oridonin (3), Enmenin (4), Glaucocalactone (5), Rabdonervosin B (6), Ponicidin(7), Acetonide of rubescensin J(8), Maoyecrystal F(9), Rabdoternin A(10),1-α-O-β-D-glucopyranosy论文导读：123下一页
l-enmenol (11)， Acetonide of maoyecrystal F(12),6a,15a-dihydroxy-20-aldehyde-6,7-seco-6,11α-epoxy-1,7-opde-ent-kaur-16-ent (13), Rubescensin C (14),另外还有香草酸(15),水杨酸(16),阿魏酸(17),苯酚(18),罗布麻宁(19),胡麻素(20)。细胞毒活性实验显示化合物3、7对5种肿瘤细胞(EC-1, MCF-7, Hela, K562和U87)均有显著的抑制作用。(2)以溪黄草中分离鉴定了23个二萜类化合物,其中有1个为新的二萜化合物15a-dihydroxy-6β-methoxy-6,7-seco-6,20-epoxy-1,7-opde-ent-kaur-16-ene,命名为Serrin D(1*),已知化合物分别为Isodoacetal (2), Parvifopne G (3), Longirabdopde C (4), Epinodosinol (5), Epinodosin (6), Taibaihenryiins B (7), Rabdonervosin A (8), Isodocarpin (9), Rabdonervosin B (10), Rabdosin B (11), Ememogin (12), Serrin C (13), Serrin B (14), Effusanin A (15), Lushanrubescensin F (16), Sculponeatin F (17), Nodosin (18), Lasiodonin (19), Enmein (20),6a,15a-dihydroxy-20-aldehyde-6,7-seco-6,11α-epoxy-1,7-opde-ent-kaur-16-ene (21),15β-hydroxy-6,7-seco-6,11β:6,20-diepoxy-1α,7-opde-ent-kaur-16-ene(22),6β,7(3-13a-trihydroxy-1α-acetoxy-7a,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one (23)。结论冬凌草中分离出两个新化合物1*和2*,此外化合物15和19首次以该植物中分离得到,化论文导读：
合物3、7对部分肿瘤细胞具有显著抑制作用；溪黄草中分离出一个新二萜类化合物1*。关键词：冬凌草论文化学成分论文溪黄草论文二萜论文生物活性论文
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Abstract8-10
第一章 冬凌草的化学成分探讨10-43
1 结果与讨论13-22
2 实验部分22-25

2.1 仪器与材料22-23

2.2 植物来源与鉴定23

2.3 提取与分离23-24

2.4 抗肿瘤活性试验24-25

3 化合物的物理常数及波谱数据25-33
4 主要化合物的波谱图33-41
参考文献41-43
第二章 溪黄草的化学成分探讨43-72
1 结果与讨论46-55
2 实验部分55-57

2.1 仪器与材料55

2.2 植物来源与鉴定55-56

2.3 提取与分离56-57

3 化合物的物理常数及波谱数据57-65
4 主要化合物的波谱图65-70
参考文献70-72
第三章 文献综述72-103
1 化合物的结构类型73-79
2 以下列出溪黄草中二萜化合物的物理常数和波谱数据79-96
3 生物活性探讨96-100

3.1 抗肿瘤作用96-97

3.2 保肝利胆作用97-98

3.3 抗氧化作用98

3.4 免疫增强作用98-99

3.5 抗菌防腐作用99-100

参考文献100-103
攻读硕士期间发表论文103-104
致谢104-105
个人简历105