试谈放线菌YIM65408次生代谢产物-

论文导读：验,以100株植物内生真菌中筛选出两株(69032和69221),并选择最优培养基(9“培养基)进行扩大发酵。论文第三部分,对分离自大理苍山的雷公藤植物内生放线菌YIM65408的代谢产物进行了分离和鉴定。通过MS.NMR等波谱技术进行结构鉴定,确定了两个结构新颖的化合物：7,4'-二羟基-8-羟-1"甲氧基-异黄酮(1)和Tripstretine(2),以及21
摘要：本硕士论文共包含三章：在天然药物的获取中,相对于传统的化学合成和天然提取策略,微生物转化和微生物合成有着显著的优势。本论文第一部分归纳总结了近年来国内外关于微生物转化和微生物合成的一些探讨进展,阐述了该技术在药物开发中的重要量。在论文第二部分论述了菌株筛选和发酵条件的优化。通过TLC检测和抑菌活性实验,以100株植物内生真菌中筛选出两株(69032和69221),并选择最优培养基(9“培养基)进行扩大发酵。论文第三部分,对分离自大理苍山的雷公藤植物内生放线菌YIM65408的代谢产物进行了分离和鉴定。通过MS.NMR等波谱技术进行结构鉴定,确定了两个结构新颖的化合物：7,4'-二羟基-8-羟-1"甲氧基-异黄酮(1)和Tripstretine(2),以及21个已知化合物：(4S-4-hydroxy-10-methyl-11-oxo-dodee-2-en-1,4-opde (3)；(4S11S)-4,11一Dihydroxy-10-methyl-dodee-2-en-1,4-opdes(4)；(4S,11R)-4,11-Dihydroxv-10-methyl-dodee-2-en-1,4-opdes(5)；十七烷酸-1-甘油酯(6)；十九烷酸-1-甘油酯(7)；3R,5R,6S,7E,9R-megastigman-7-en-3,5,6,9-tetrol-9-O-β-D-apiofuranosyl-(1→争2)-β-D-glucopyranoside(8)；2'-脱氧尿嘧啶核苷(9)；次黄嘌呤核苷(10)；腺嘌呤核苷(11)；川陈皮素(12)；7,4'-二羟基-异黄酮(13)；环(脯-酪)(14)；环(苯丙-丝)(15)；大豆皂甙Ⅰ(16)；大豆皂醇B(17)；N-乙酰胺(18)；对羟基苯乙醇(19)；邻苯二甲酸二异丁酯(20)；D-甘露醇(21)；β谷甾醇(22)；β胡萝卜甙(23)。同时论文还对化合物1和化合物17的生物来源及转化途径进行了初步的探讨。关键词：微生物论文次生代谢产物论文分离论文结构鉴定论文生物转化论文
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Abs论文导读：1-82上一页12
tract4-5
縮略语(Abbreviations)5-6
YIM65408发酵液中分禽得到的化合物6-9
目录9-11
第一章 微生物合成与微生物转化的探讨进展11-37

1.1 前言11

1.2 探讨微生物合成与转化的作用11-12

1.3 微生物合成与转化的策略12-13

1.4 微生物合成与转化的探讨进展13-36

1.4.1 肽类及其衍生物得微生物合成与转化13-19

1.4.2 萜类、甾体的微生物合成与转化19-23

1.4.3 酸和酯类的微生物合成与转化23-26

1.4.4 木脂素、醇类化合物的微生物和成与转化26-29

1.4.5 生物碱类的微生物合成与转化29-34

1.4.6 酚性化合物的微生物合成与转化34

1.4.7 其他化合物的微生物和成与转化34-36

1.5 微生物合成与转化的其它运用36-37

第二章 儿株植物内生真菌的筛选及发酵37-49

2.1 前言37

2.2 实验材料37-38

2.3 实验设计思路38-39

2.4 实验仪器及培养基39-41

2.4.1 实验仪器39

2.4.2 培养基39-41

2.5 筛选实验41-48

2.5.1 菌株的初筛41-45

2.5.

1.1 发酵41-42

2.5.

1.2 代谢产物提取42

2.5.

1.3 代谢产物TLC检测42-44

2.5.

1.4 代谢产物抑菌活性实验44-45

2.5.2 菌株的复筛45

2.5.3 培养基的筛选45-48

2.6 植物内生真菌YIM69032和YIM69221的扩大发酵48

2.7 浅析与讨论48-49

第三章 放线菌YIM65408次生代谢产物的探讨49-72

3.1 前言49-50

3.2 实验部分50-54

3.

2.1 仪器和材料50-51

3.2.

1.1 仪器50

3.2.

1.2 材料50-51

3.2.2 YIM65408的发酵51-52
3.

2.1 培养基的配制51-52

3.

2.2 菌株的培养及发酵52

3.

2.3 提取与分离52-54

3.3 结果与讨论54-63

3.1 分离得到的化合物结构推导54-61

3.2 化合物生物转化途径的探讨61-63

3.4 各单体化合物理化数据63-70

3.5 小结和感悟70-72

参考文献72-77
附录77-81
致谢81-82